Ciało dwuletniej Lilki jest kruche jak porcelana. Dziewczynka potrzebuje wsparcia,

by walczyć z chorobą Lilka urodziła się z wrodzoną łamliwością kości typu 3. To jedna z najcięższych odmian tej choroby, która sprawia, że ciało dziewczynki jest kruche, jak porcelana. Dziewczynka miała już złamane żebra, rączki i nóżki, a ma zaledwie 2 lata. Na szczęście znaleźli się lekarze, którzy chcą pomóc dziewczynce w walce z chorobą. Niestety, koszty leczenia dziewczynki są ogromne. Dlatego rodzina poprzez fundację Siepomaga.pl prosi o wsparcie.