Jedno udostepnienie! Czy to tak dużo?   Dorotka czeka na pomoc! Proszę! Nie bądź obojętny/a 💔 My pomagamy! Pomóż i Ty 🙏

Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (neurofibromatoza typu 1) uczyniła rzeczywistość naszej córeczki walką o normalne życie. Kochani Darczyńcy! https://www.siepomaga.pl/dorota-dabrowska 🚨🚨🚨🚨🚨🚨🚨🚨🚨 MAMY MIESIĄC NA ZEBRANIE BRAKUJACEJ KWOTY DO 1,5MLN 🚨🚨🚨🚨 🚨🚨🚨🚨 Wczoraj dzwonił do nas lekarz z instytutu w Warszawie, ponieważ są kolejne wyniki badań Dorotki. Dramatyczne. 😭😭🥺 Guz cały czas rośnie razem z naszą Wojowniczką. Ostatni rezonans wykazuje zmiany po obu stronach mózgu, co oznacza, że guzy pojawiają się już wszędzie. Choroba nabrała rozpędu gdy Dorotka zaczęła dojrzewać. Każdy nowy guz to realne zagrożenie dla naszej córeczki. Nasze życie znów wywraca się do góry nogami. Dorotki twarz coraz bardziej się zniekształca, oczodół jest bardzo zniszczony - co również jest bardzo niebezpieczne. Każda operacja powoduje ogromne spustoszenie w niemal całym organizmie. Terapia, którą proponują lekarze, lek jest bardzo skuteczna. To jedyna nadzieja i ostatnia szansa, by zatrzymać piekło, które Dorotka przeżywa codziennie, a które staje się coraz większe‼️‼️ Choroba powoduje bardzo duże ryzyko występowania nowotworu złośliwego dla nas oznacza również powolna bolesna śmierć. Dodatkowo, co równie dla nas ważne, nasza córeczka widzi swoją odmienność – to dziewczynka z planami, marzeniami, ale i ogromnym lękiem. Dorotka boi się operacji, wie że z każdą wygląda coraz gorzej. - Mamusiu, moje życie traci sens.🥹😭 Te słowa łamią nasze serca, chcemy wyciągnąć ją z tego koszmaru, ale jak zwykle – tu potrzeba ogromnych pieniędzy. Lekarze z Warszawy mogą zacząć procedurę ściągnięcia leku, lecz bez zabezpieczonej kwoty na leczenie na co najmniej 10-12 miesięcy, nie będzie to możliwe. Nasza rozpacz sięga zenitu🥺😭🥺😭 BŁAGAMY WAS🙏😭🙏😭🙏 POMÓŻCIE nam uratować naszą córeczkę, tak cholernie dzielną Wojowniczkę. 🙏